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Confirman vínculo entre trombosis y vacuna AstraZeneca

Un vínculo” entre varios casos de trombosis en personas que han recibido la vacuna de AstraZeneca fue confirmado por funcionario de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

“Ahora lo podemos decir, está claro que hay un vínculo con la vacuna, que provoca esa reacción. Sin embargo, aún no sabemos por qué (…) En resumen, en las próximas horas vamos a decir que existe un vínculo, pero tenemos aún que entender por qué sucede”, aseguró Marco Cavaleri, responsable de estrategia de las vacunas de EMA.

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La autoridad europea tiene que tomar una decisión oficialmente sobre este tema, dijo Cavaleri.

Trombosis

“Intentamos tener un marco preciso de lo que está sucediendo y definir el síndrome a través de la vacuna. (…) Entre los vacunados, se registraron una serie de casos de trombosis cerebral en jóvenes que están por encima de las expectativas. Tenemos que decir eso ”, explicó.

Trombosis

Durante varias semanas se han sospechado posibles efectos secundarios graves pero raros en personas vacunadas con AstraZeneca. Estos serían casos de trombosis atípica, algunos de los cuales resultarían en la muerte.

En el Reino Unido, hay 30 casos y 7 muertes de un total de 18,1 millones de dosis administradas hasta el 24 de marzo.

Para la EMA, “no se ha probado ningún vínculo causal con la vacuna”, como dijo hace unos días el director ejecutivo Emer Cooke.

Según el conocimiento científico actual, la Agencia Europea “no tiene evidencia de la restricción del uso de esta vacuna en una población”.

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Para Paul Hunter, un especialista en microbiología médica de la Universidad de East Anglia entrevistado por AFP, “la evidencia apunta en cambio a la vacuna Oxford-AstraZeneca como la causa”, dijo.

Como medida de precaución, varios países han decidido dejar de administrar esta vacuna a determinados grupos de edad, entre ellos Francia, Alemania y Canadá.

Por su parte para la empresa AstraZeneca los beneficios del antídoto del laboratorio anglo-sueco en la prevención del COVID-19 superan a los riesgos de los efectos secundarios y aseguró el sábado que la “seguridad del paciente” es su “principal prioridad”.

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