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Estudio revela que fármaco hecho en Costa Rica inhibe el coronavirus

Las dos formulaciones de anticuerpos de caballo hechas en el Instituto Clodomiro Picado de la Universidad de Costa Rica (ICP-UCR) a partir de plasma de caballos hiperinmunizados con proteínas virales pueden inhibir la infectividad del coronavirus SARS-CoV-2. Produce COVID-19 -Enfermedad.

Este fue el resultado de las pruebas realizadas en la Universidad George Mason en los Estados Unidos. Estos anticuerpos podrían evitar que la enfermedad progrese en los pacientes.

«Los resultados muestran claramente que los caballos produjeron una gran cantidad de anticuerpos que bloquean la entrada del virus en las células humanas, lo que indica que el fármaco puede ser muy eficiente y la cantidad necesaria para tratar a los pacientes sería relativamente bajo «, dijo el Dr. Alberto Alape, investigador ICP-UCR, microbiólogo y químico clínico.

La muestra se envió a los Estados Unidos porque los virólogos de la Universidad George Mason tienen el laboratorio de bioseguridad para mantener el SARS-CoV-2 en células de cultivo. Este modelo se utilizó para evaluar si las preparaciones de anticuerpos de caballo podrían inhibir la capacidad del virus para infectar células.

¿Cómo lo lograron?

En los últimos cuatro meses, los investigadores de ICP-UCR han utilizado varias proteínas del virus SARS-CoV-2 para inmunizar a seis caballos donados y, por lo tanto, inducir al sistema inmunitario de estos animales a producir anticuerpos específicos.

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En total, hubo cuatro inmunizaciones con diferentes combinaciones de proteínas SARS-CoV-2 que en ningún momento afectaron negativamente la salud de los animales.

UCR Instituto Clodomiro Picado

Más tarde, los científicos extrajeron la sangre y separaron las células sanguíneas de su parte líquida, llamada plasma sanguíneo, que contiene los anticuerpos.

Luego, los anticuerpos se purificaron en la planta farmacéutica del Instituto Clodomiro Picado de la UCR y, en última instancia, se usaron para formular y envasar el nuevo medicamento, que es un líquido inyectable.

«Entre las proteínas seleccionadas para la inmunización se encuentra la proteína S1, que es la proteína viral que se une al receptor celular. También las proteínas E y M, como construcción recombinante, y la proteína N del núcleo», dijo. comentó el Dr. Guillermo León, coordinador de la división industrial de ICP-UCR, en declaraciones anteriores.

Otra noticia positiva.

Las formulaciones también pasaron las pruebas de esterilidad realizadas por el Laboratorio de Análisis y Asesoramiento Farmacéutico (Layafa-UCR), en el que se descubrió que el suero tenía la esterilidad requerida para la aplicación a los pacientes.

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«La prueba de calidad realizada en Layafa-UCR mostró la ausencia de bacterias aeróbicas, hongos y levaduras, por lo tanto, se puede concluir que la muestra analizada es inofensiva (segura) desde el punto de vista de la contaminación microbiana», Dijo Dra. Jeimy Blanco Barrantes, coordinador de laboratorio.

Ahora tome el paso más importante: el estudio clínico que realizará el Fondo de Seguridad Social de Costa Rica. Este estudio definirá de manera concluyente si las formulaciones serán efectivas en el tratamiento de pacientes con COVID-19.

Este estudio comparará la eficacia y la seguridad clínica de las dos preparaciones de anticuerpos equinos en el tratamiento de pacientes con COVID-19.

«Más específicamente, se evaluará la capacidad del tratamiento para ayudar a los pacientes a eliminar el virus de los tejidos, a través de una prueba cuantitativa que se llevará a cabo en el Instituto Costarricense de Investigación y Educación en Nutrición y Salud (incienso) del Ministerio de Además, la respuesta de las citocinas proinflamatorias en pacientes que reciben el tratamiento se evaluará mediante pruebas especializadas que se realizarán en la Facultad de Microbiología de la UCR «, dijo el Dr. Alape.

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Actualmente, un grupo de profesionales de la CCSS y la Facultad de Medicina de la UCR están preparando el protocolo que se utilizará para el uso clínico del nuevo medicamento.

Este protocolo se presentará para su evaluación y posible aprobación al Comité Central de Ética Científica de la CCSS. Una vez que el protocolo fuera aprobado por las partes, podría ponerse en práctica.

Por su parte, ICP-UCR se centrará en optimizar la producción del nuevo medicamento para reducir costos y maximizar el rendimiento del proceso.

Actualmente, se están desarrollando otras dos estrategias principales como parte del tratamiento de pacientes con COVID-19.

La primera es el plasma convaleciente, donde se toma plasma donado por un paciente ya curado y se les transmite a otro paciente con la enfermedad. La segunda, con el UCR Clodomiro Picado, tiene como objetivo la producción de anticuerpos purificados de manera estandarizada a partir del plasma de pacientes recuperados de COVID-19.

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